Vés al contingut

Cromosoma 22

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula cromosomaCromosoma 22
Cromosoma humà 22. Parell després del bandeig G.
Un és de la mare i l'altre del pare.
Parell de cromosomes 22 al cariograma d'un mascle humà
Característiques
Longitud (bp)50,818,468 bp
(GRCh38)[1]
Nombre de gens417 (CCDS)[2]
TipusAutosoma
Posició del centròmer Acrocèntric[3]
(15.0 Mbp[4])
Llistes de gens
CCDSLlista de gens
HGNCLlista de gens
UniProtLlista de gens
NCBILlista de gens
Visualitzadors externs
EnsemblCromosoma 22
EntrezCromosoma 22
NCBICromosoma 22
UCSCCromosoma 22
Seqüències senceres d'ADN
RefSeqNC_000022 (FASTA)
GenBankCM000684 (FASTA)

El cromosoma 22 és un dels 23 parells de cromosomes humà. El cromosoma 22 és el segon cromosoma més petit pel que fa a l'home, compost pel voltant de 49 milions de parelles de bases, representa entre l'1,5 i el 2% del total de l'ADN. El 1999 es va completar la seva seqüència, sent el primer cromosoma humà en completar-se.

Malalties i alteracions

[modifica]

Les següents són algunes de les malalties relacionades amb el cromosoma 22:

Referències

[modifica]
  1. «Human Genome AssemblGenome Reference Consortium» (en anglès), 24-12-2013. [Consulta: 4 març 2017].
  2. «Search results - 22[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene», 08-09-2016. [Consulta: 28 maig 2017].
  3. Tom Strachan; Andrew Read Human Molecular Genetics. Garland Science, 2 abril 2010, p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2. 
  4. Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.

Enllaços externs

[modifica]
  • Malalties relacionades amb el cromosoma 22 (castellà)
Cromosomes humans

{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y}